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phosphoro-tris-(1,2,4-triazolide) | 72741-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phosphoro-tris-(1,2,4-triazolide)
英文别名
Tri(1,2,4-triazol-1-yl)phosphan;phosphoryl tristriazolide;1H,1'H,1''H-phosphanetriyl-tris-[1,2,4]triazole;tri(1,2,4-triazol-1-yl)phosphine;Tris(1,2,4-triazol-1-yl)phosphane
phosphoro-tris-(1,2,4-triazolide)化学式
CAS
72741-17-4
化学式
C6H6N9P
mdl
——
分子量
235.148
InChiKey
RZZJQENGQAEDSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phosphoro-tris-(1,2,4-triazolide)5'-O-pixylthymidine四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-[bis(1,2,4-triazol-1-yl)phosphanyloxy]-5-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    2,4-二硝基苄基保护基在寡脱氧核糖核苷酸的二硫代磷酸酯类似物的合成中的应用
    摘要:
    推定的中间体双(1,2,4-三唑啉)衍生物(5)用于在溶液中逐步合成thythyylyl-(3'→5')-thymidylyl-(3'→5')的二硫代磷酸酯类似物() )-胸苷; 2,4-二硝基苄基(Dnb)基团用于保护二硫代磷酸酯核苷酸间键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88796-1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑三乙胺三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 phosphoro-tris-(1,2,4-triazolide)
    参考文献:
    名称:
    2,4-二硝基苄基保护基在寡脱氧核糖核苷酸的二硫代磷酸酯类似物的合成中的应用
    摘要:
    推定的中间体双(1,2,4-三唑啉)衍生物(5)用于在溶液中逐步合成thythyylyl-(3'→5')-thymidylyl-(3'→5')的二硫代磷酸酯类似物() )-胸苷; 2,4-二硝基苄基(Dnb)基团用于保护二硫代磷酸酯核苷酸间键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88796-1
  • 作为试剂:
    描述:
    三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 7-(benzoylamino)-3-<2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3H-imidazo<4,5-b>pyridine 在 N-甲基吗啉phosphoro-tris-(1,2,4-triazolide) 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以84%的产率得到7-(benzoylamino)-3-<2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3H-imidazo<4,5-b>pyridine 3'-(triethylammonium) phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Hoogsteen -Duplex DNA:含有1-deaza-2'-deoxyadenosine的寡核苷酸的合成和碱基配对
    摘要:
    含有1脱氮-2'-脱氧腺苷寡脱氧核糖核苷酸(= 7-氨基-3-(2-脱氧β-D-赤式-pentofuranosyl)-3 ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶;图1b)形成的Hoogsteen双链体。由于不存在N(1),因此无法建立Watson - Crick碱基对。对于这些研究,寡核苷酸构件-膦酸酯3A和亚磷酰胺3B -从制备1B通过图4a和5,以及在Fractosil -连接的6B,并在固相合成中使用。各种适用性还研究了N保护基(参见4a – c)。所述的Hoogsteen双工d [(C 1名A)20 ]·d(T 20)(11·13 ; Ť米15°)比d(A稳定少20)·d(T 20)(12·13 ;吨米60°)。嵌段低聚物d([c 1 A)10 –; T 10 ](14)和d [T 10-(c 1 A)10 ](15)在同一链中含有嘌呤和嘧啶碱基的)也能够彼此形成双链体。发现链极性是平行的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770604
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文献信息

  • Coupling unit of (6-4)photoproduct, process for preparing the same, process for preparing oligonucleotide containing (6-4) photoproduct by using the same and process for preparing DNA containing (6-4) photoproduct by using the same
    申请人:Biomolecular Engineering Research Institute
    公开号:EP0787740A2
    公开(公告)日:1997-08-06
    Disclosed are a coupling unit of a (6-4) photoproduct represented by the formula (I):    wherein R1 represents a protective group, R2 represents a methyl group or a 2-cyanoethyl group, and R3 represents    wherein R5 represents a methyl group or a 2-cyanoethyl group, and R6 represents a -N(R')(R'') group, a N-morpholino group, a N-pyrrolidinyl group or a 2,2,6,6-tetramethyl-N-piperidyl group where R' and R'' each represent a lower alkyl group, a process for preparing the same, a process for preparing an oligonucleotide containing a (6-4) photoproduct by using the same, and a process for preparing DNA containing a (6-4) photoproduct by using the same.
    本发明公开了一种由式(I)代表的(6-4)光产物的偶联单元: 其中 R1 代表保护基团,R2 代表甲基或 2-氰乙基,R3 代表 其中 R5 代表甲基或 2-氰乙基,R6 代表-N(R')(R'')基团、N-吗啉基团、N-吡咯烷基团或 2,2,6,6-四甲基-N-哌啶基团,其中 R' 和 R''各自代表低级烷基、 制备上述物质的工艺、利用上述物质制备含有 (6-4) 光加成物的寡核苷酸的工艺,以及利用上述物质制备含有 (6-4) 光加成物的 DNA 的工艺。
  • Synthesis of Novel Pyrene-Bearing C-Nucleoside and Its Incorporation into Oligonucleotides
    作者:Natalia Dyatkina、Alexander Khorlin、Yuri Khrlin、Kyoichi A. Watanabe
    DOI:10.1080/15257779908041518
    日期:1999.4
    Phosphoramidite of (1,2,4-triazol-1-yl)-4-[(4-pyren-1-ylbutyl)amino]-5-(2-O-methyl-5-dimethoxytrityl-beta-D-ribofuranosyl)pyrimidine has been synthesized, incorporated into polypyrimidine oligonucleotides, and studied for thier triplex forming capacity.
  • PORRITT, GEOFFREY M.;REESE, COLIN B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1319-1322
    作者:PORRITT, GEOFFREY M.、REESE, COLIN B.
    DOI:——
    日期:——
  • JAGER, ALFRED;CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFANG, 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
    作者:JAGER, ALFRED、CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFANG
    DOI:——
    日期:——
  • MATTEUCCI, M. D.;WEBB, T. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 22, 2469-2472
    作者:MATTEUCCI, M. D.、WEBB, T. R.
    DOI:——
    日期:——
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