7,12-diisopropylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 1560667-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,12-diisopropylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 13,20-Di(propan-2-yl)-2,9,17,24-tetrazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(24),3,5,7,9,11(16),12,14,18(23),19,21-undecaene
• CAS: 1560667-51-7
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄
• 分子量: 392.503
• InChiKey: IADQLESCYFHCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 以71%的产率得到7,12-diisopropylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化多米诺加成/双环化：一种多环苯并咪唑衍生物的方法

  摘要：

  通过铜催化的多米诺加成/双环化反应，已经开发了一种高效且通用的新型多环苯并咪唑衍生物的组装方法。由双-（邻-卤代芳基）碳二亚胺成功地组装了多种可用作合成药物和功能材料的多环苯并咪唑衍生物。意外的N-甲基化的苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吲哚也可以被选择性地组装。在这些多米诺骨牌过程中，多键和多环部分很容易在一个锅中形成。

  DOI：

  10.1021/jo402742k