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6,7-Difluoro-1-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile | 327166-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-Difluoro-1-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
英文别名
——
6,7-Difluoro-1-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
327166-41-6
化学式
C12H8F2N2OS
mdl
——
分子量
266.271
InChiKey
ARARBRNNJDULNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-Difluoro-1-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile一水合肼 作用下, 生成 3-Amino-6,7-difluoro-9-methyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一些抗疟药体外 3-amino-9-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-4-quinolones 的 1H 和 13C NMR 光谱表征
    摘要:
    我们报告了九个 3-氨基-9-甲基-1H-吡唑并[3,4]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H)、J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数-b]-4-喹诺酮衍生物,在体外均具有抗恶性疟原虫活性。根据 1H、13C 和 13C 1H(短程和长程)相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/1097-458x(200012)38:12<1039::aid-mrc770>3.0.co;2-h
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-Cyano-3-(3,4-difluoro-phenylamino)-3-methylsulfanyl-acrylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6,7-Difluoro-1-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些抗疟药体外 3-amino-9-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-4-quinolones 的 1H 和 13C NMR 光谱表征
    摘要:
    我们报告了九个 3-氨基-9-甲基-1H-吡唑并[3,4]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H)、J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数-b]-4-喹诺酮衍生物,在体外均具有抗恶性疟原虫活性。根据 1H、13C 和 13C 1H(短程和长程)相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/1097-458x(200012)38:12<1039::aid-mrc770>3.0.co;2-h
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文献信息

  • SYNTHESIS, 1H-NMR AND 13C-NMR SPECTRAL CHARACTERIZATION OF SOME ETHYL 3-AMINO-9-METHYLTHIENO[2,3-b]-4-QUINOLONE-2-CARBOXYLATES AS POTENTIAL ANTIMALARIAL AGENTS
    作者:J. E. Charris、J. N. Dominguez、N. Gamboa、J. Rodrigues、J. E. Angel
    DOI:10.1515/hc.2005.11.5.419
    日期:2005.1
    W e report the synthesis , ' H N M R and " C N M R chemical shif ts and J(H,H), J ( H , F ) and J (C,F) coupl ing cons tants (Hz) o f several ethyl 3 -amino-9-methy l th ieno[2 ,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te derivat ives, some of them with a modera te activity against in vitro non-enzymat ic h e m e po lymer iza t ion . They were character ized and assigned on the basis of 'H, n C and l : C-'H
    我们报告了几种乙基3-基-9的合成、HNMR和CNMR化学位移和J(H,H)、J(H,F)和J(C,F)偶联常数(Hz) -methyl th ieno[2,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te 衍生物,其中一些对体外非酶促血红素聚合具有中等活性。它们是根据'H、n C 和l : C-'H(短程和长程)相关光谱进行表征和分配。
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