(+)-(2E,4E,9E,11E,14E)-(6R,7R,8R)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxy-6-triethylsilanyloxy-8-triisopropylsilanyloxy-7,11,15-trimethyl-octadeca-2,4,9,11,14-pentaenoic acid methyl ester | 1159715-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(2E,4E,9E,11E,14E)-(6R,7R,8R)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxy-6-triethylsilanyloxy-8-triisopropylsilanyloxy-7,11,15-trimethyl-octadeca-2,4,9,11,14-pentaenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E,4E,6R,7R,8R,9E,11E,14E)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-7,11,15-trimethyl-6-triethylsilyloxy-8-tri(propan-2-yl)silyloxyoctadeca-2,4,9,11,14-pentaenoate
• CAS: 1159715-27-1
• 化学式: C₄₄H₈₄O₆Si₃
• 分子量: 793.404
• InChiKey: MHCMALYVBZSKJG-ITPIUOFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.86
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2E,4E,9E,11E,14E)-(6R,7R,8R)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxy-6-triethylsilanyloxy-8-triisopropylsilanyloxy-7,11,15-trimethyl-octadeca-2,4,9,11,14-pentaenoic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到(-)-(1R,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-7-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-propyl]-1-triethylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxy-2,5,7-trimethyl-2,3,3a,5a,6,6a,7,10a,10b,10c-decahydro-1H-8-oxa-cyclopenta[c]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.0196 g的产率得到(+)-(2E,4E,9E,11E,14E)-(6R,7R,8R)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxy-6-triethylsilanyloxy-8-triisopropylsilanyloxy-7,11,15-trimethyl-octadeca-2,4,9,11,14-pentaenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

  摘要：

  DOI：