N-methyl-trans-2-hydroxycyclopentanecarboxamide | 86984-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-trans-2-hydroxycyclopentanecarboxamide
• 英文别名: (1S,2S)-2-hydroxy-N-methylcyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 86984-35-2；86984-36-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: MDDHCRMPSGUFQH-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-trans-2-hydroxycyclopentanecarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (4aR,7aS)-3-methyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环-35：立体异构体2-氧代和2-硫代-顺式和反式-5,6-三亚甲基-3,4,5,6-四氢-1,3-恶嗪的合成和构象分析

  摘要：

  顺式-和反式-5,6-三亚甲基-3,4,5,6-四氢-1,3-恶嗪-2-酮ANE 2个硫酮（11 - 20）从合成顺式和反式-2- aminomethylcyclopentanols（6 - 10）通过与尿素氯甲酸乙酯，二硫化碳或硫光气反应。反式-氨基醇的环化反应也成功，与早期文献数据有关，涉及1,2-二取代的1,3-双官能反式-环戊烷衍生物的X-射线衍射分析反式-5,6-三亚甲基- 3,4,5 6-四氢-1,3恶嗪-2-硫酮（17）表明，环外CXXXS sp 2键参与在S（10）O（1），N（3）和C（2）原子上形成的共平面离域pπ-pπ键系统，因此C（ 2）-N（3）[1.304（7）å]和C（2）-O（1）[1.337（7）å]键具有某些多重键特征。与相关杂环相比，C（2）和N（3）处的环内键角显着打开。在六元杂环的键中，C（5）-C（6）显着缩短[1.448（9）å]反式环戊烷衍生

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88695-6
• 作为产物：
  描述：

  乙基 (1S,2S)-反-2-羟基环戊羧酸酯 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以84%的产率得到N-methyl-trans-2-hydroxycyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环-35：立体异构体2-氧代和2-硫代-顺式和反式-5,6-三亚甲基-3,4,5,6-四氢-1,3-恶嗪的合成和构象分析

  摘要：

  顺式-和反式-5,6-三亚甲基-3,4,5,6-四氢-1,3-恶嗪-2-酮ANE 2个硫酮（11 - 20）从合成顺式和反式-2- aminomethylcyclopentanols（6 - 10）通过与尿素氯甲酸乙酯，二硫化碳或硫光气反应。反式-氨基醇的环化反应也成功，与早期文献数据有关，涉及1,2-二取代的1,3-双官能反式-环戊烷衍生物的X-射线衍射分析反式-5,6-三亚甲基- 3,4,5 6-四氢-1,3恶嗪-2-硫酮（17）表明，环外CXXXS sp 2键参与在S（10）O（1），N（3）和C（2）原子上形成的共平面离域pπ-pπ键系统，因此C（ 2）-N（3）[1.304（7）å]和C（2）-O（1）[1.337（7）å]键具有某些多重键特征。与相关杂环相比，C（2）和N（3）处的环内键角显着打开。在六元杂环的键中，C（5）-C（6）显着缩短[1.448（9）å]反式环戊烷衍生

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88695-6