6-(2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-o-tolyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 500187-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-o-tolyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-[2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(2-methylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 500187-66-6
• 化学式: C₂₄H₁₈F₂N₄O
• 分子量: 416.43
• InChiKey: GDPTYJPHMSZXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-o-tolyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-[2-(2,4-Difluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-o-tolyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h
• 作为产物：
  描述：

  2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 、 sodium acetate 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 6-(2-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-o-tolyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h

文献信息

• Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing <i>N</i>-Arylpyridazinones
  作者：Steven L. Colletti、Jessica L. Frie、Elizabeth C. Dixon、Suresh B. Singh、Bernard K. Choi、Giovanna Scapin、Catherine E. Fitzgerald、Sanjeev Kumar、Elizabeth A. Nichols、Stephen J. O'Keefe、Edward A. O'Neill、Gene Porter、Koppara Samuel、Dennis M. Schmatz、Cheryl D. Schwartz、Wesley L. Shoop、Chris M. Thompson、James E. Thompson、Ruixiu Wang、Andrea Woods、Dennis M. Zaller、James B. Doherty

  DOI：10.1021/jm025585h

  日期：2003.1.1

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.