2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯 | 185302-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯
• 中文别名: 2',4'-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯；2,4-二氟苯甲酰乙酸甲酯；2`,4`-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 185302-85-6
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₃
• 分子量: 214.169
• InChiKey: SHYGKBSEUWXPBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives

  摘要：

  报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物，该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯，不需要任何过渡金属的辅助。

  DOI：

  10.1039/c3cc41690a

文献信息

• Synthesis of β-Keto Esters by Carbonylation of Halomethylketones
  作者：A. L. Lapidus、O. L. Eliseev、T. N. Bondarenko、O. E. Sizan、A. G. Ostapenko、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1055/s-2002-20027

  日期：——

  A number of β-keto esters were synthesized by Pd-catalyzed carbonylation of halomethylketones in the presence of tributylamine in 68-86% yields. The reaction is completed in 2 hours at 110 °C and 10 bar CO pressure. Chloromethylketones are carbonylated selectively while 2-bromoacetophenone is partly reduced to acetophenone as a byproduct. The reaction can be carried out at atmospheric pressure though the rate stays low. The reaction mechanism is discussed.

  通过Pd催化的卤甲酮碳酰化反应，在三丁胺存在下，合成了多种β-酮酯，产率介于68-86%之间。该反应在110°C、10巴CO压力下进行，仅需2小时即可完成。氯甲酮碳酰化反应有选择性，而2-溴乙酰苯部分被还原成乙酰苯作为副产物。反应也可在常压下进行，尽管速率较低。反应机理进行了探讨。
• EP4180423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing <i>N</i>-Arylpyridazinones
  作者：Steven L. Colletti、Jessica L. Frie、Elizabeth C. Dixon、Suresh B. Singh、Bernard K. Choi、Giovanna Scapin、Catherine E. Fitzgerald、Sanjeev Kumar、Elizabeth A. Nichols、Stephen J. O'Keefe、Edward A. O'Neill、Gene Porter、Koppara Samuel、Dennis M. Schmatz、Cheryl D. Schwartz、Wesley L. Shoop、Chris M. Thompson、James E. Thompson、Ruixiu Wang、Andrea Woods、Dennis M. Zaller、James B. Doherty

  DOI：10.1021/jm025585h

  日期：2003.1.1

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.
• Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives
  作者：Jian-Ping Lin、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1039/c3cc41690a

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of the 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone/chromone derivatives from readily available 3-oxo-3-arylpropanoates and amides/acyl chlorides is reported, without any transition metal aid.

  报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物，该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯，不需要任何过渡金属的辅助。