α-Cyan-dibenzyliden-aceton | 88590-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-Cyan-dibenzyliden-aceton
• 英文别名: 1,3-Dibenzyliden-1-cyan-aceton
• CAS: 88590-04-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: CNAVYBYMGDVBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Cyan-dibenzyliden-aceton 、 methyl 2-(2-((tert-butoxycarbon-yl)oxy)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acrylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茚三酮衍生的 Morita-Baylis-Hillman 碳酸盐的底物控制 [4+1] 和 [3+2] 环化以获得多取代呋喃和环戊烯

  摘要：

  已经开发出茚三酮衍生的 MBH 碳酸酯与 α,β-不饱和酮的有效且温和的 [4+1] 环化，以高收率（高达 90%）提供多种多取代呋喃，并具有优异的 β-区域选择性。相比之下，带有二螺-双茚满二酮基序的多取代环戊烯是在相同的催化条件下使用茚三酮衍生的MBH碳酸酯与2-亚芳基-1,3-茚满二酮通过经典的[3+2]环化获得的。此外，通过X射线衍射分析直接证实了两种环加合物的结构。

  DOI：

  10.1039/d3cc06276g
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑 、 苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Cyan-dibenzyliden-aceton
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷胺络合物

  摘要：

  Es werden Methoden zur Bestimmung由5-甲基异iso唑3-甲基异ol唑Angegeben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460215

文献信息

• Substrate-controlled switchable asymmetric annulations to access polyheterocyclic skeletons
  作者：Kai-Kai Wang、Pan Wang、Qin Ouyang、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/c6cc06148f

  日期：——

  domino process from Morita-Baylis-Hillman carbonates of isatins and acrylate and [small alpha]-cyano-[small alpha],[small beta]-unsaturated ketones to deliver highly enantioenriched tetrahydrofuro[2',3':4,5]pyrano[2,3-b]indoles was disclosed catalysed by cinchona-derived tertiary amines, involving [small alpha]-regioselective cyclopropanation, ring-opening,...

  靛红和丙烯酸的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐和[小α]-氰基-[小α]，[小β]-不饱和酮的出乎意料的多米诺法，可以提供高度对映体富集的四氢呋喃[2'，3'：4,5公开了由金鸡纳衍生的叔胺催化的]吡喃并[2,3-b]吲哚，涉及[小α]-区域选择性环丙烷化，开环，...。