Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalaninate diester | 196938-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalaninate diester
• 英文别名: Boc-D-Asp(1)-OMe.N(1)Phe-OBn；methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]butanoate
• CAS: 196938-86-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: BKRXDPKUDBWUIB-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalaninate diester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到[(2R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalaninate ester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Methyl β-benzyl (2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)aspartate diester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Benzyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalaninate diester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：