ent-10β-Hydroxy-3α-((methylsulfonyl)oxy)-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberella-1,11-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone | 127472-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: ent-10β-Hydroxy-3α-((methylsulfonyl)oxy)-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberella-1,11-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone
• 英文别名: methyl (1S,2S,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-11-methyl-12-methylsulfonyloxy-6,16-dioxo-15-oxahexacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,7.02,8]heptadeca-3,13-diene-9-carboxylate
• CAS: 127472-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₈S
• 分子量: 420.44
• InChiKey: NBWYSLKADOJCQQ-PVXSWLBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-10β-Hydroxy-3α-((methylsulfonyl)oxy)-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberella-1,11-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 82.08h， 生成 ent-1α,10β-Dihydroxy-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberellane-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone
  参考文献：
  名称：

  New synthetic pathways from gibberellins to antheridiogens isolated from the fern genus Anemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a020
• 作为产物：
  描述：

  ent-3α-Acetoxy-1α,11α-dibromo-2β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinorgibberell-9-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone 在 二甲基溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 ent-10β-Hydroxy-3α-((methylsulfonyl)oxy)-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberella-1,11-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,10-lactone
  参考文献：
  名称：

  New synthetic pathways from gibberellins to antheridiogens isolated from the fern genus Anemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a020

文献信息

• FURBER, MARK;MANDER, LEWIS N.;PATRICK, GRAHAM L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4860-4870
  作者：FURBER, MARK、MANDER, LEWIS N.、PATRICK, GRAHAM L.

  DOI：——

  日期：——