Cellobiose octabenzoat | 18311-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cellobiose octabenzoat
• 英文别名: 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranose；[(2R,3R,4S,5R)-4,5,6-tribenzoyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 18311-29-0
• 化学式: C₆₈H₅₄O₁₉
• 分子量: 1175.17
• InChiKey: KYNIIJHTACNXNG-DJCVFUAFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cellobiose octabenzoat 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hepta-O-benzoyl-α-D-cellobiosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hemolytic Activity of Some Hederagenin Diglycosides

  摘要：

  使用六种商业化双糖（D-细胞二糖、D-乳糖、D-麦芽糖、D-梅里糖、D-金雀异二糖、D-异麦芽糖）的三氯乙酰胺衍生物对苦木苷进行糖苷化反应，得到了高产率的保护皂苷。去保护后得到的皂苷进一步转化为相应的甲基酯。这些合成的苦木苷双糖的溶血活性被测量，以根据附加糖的类型和序列建立游离羧酸和甲基酯皂苷的结构–活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.965
• 作为产物：
  描述：

  纤维素二糖 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Cellobiose octabenzoat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hemolytic Activity of Some Hederagenin Diglycosides

  摘要：

  使用六种商业化双糖（D-细胞二糖、D-乳糖、D-麦芽糖、D-梅里糖、D-金雀异二糖、D-异麦芽糖）的三氯乙酰胺衍生物对苦木苷进行糖苷化反应，得到了高产率的保护皂苷。去保护后得到的皂苷进一步转化为相应的甲基酯。这些合成的苦木苷双糖的溶血活性被测量，以根据附加糖的类型和序列建立游离羧酸和甲基酯皂苷的结构–活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.965

文献信息

• [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS
  申请人：PROGEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009049370A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to novel compounds that have utility as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment of a mammalian subject.

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。
• NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  申请人：Ferro Vito

  公开号：US20110245196A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to novel compounds that have utility as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment of a mammalian subject.

  本发明涉及新型化合物，其具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用；包含该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物进行哺乳动物受体的抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。
• Sulfated oligosaccharide derivatives
  申请人：Ferro Vito

  公开号：US08828952B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The invention relates to novel compounds that have utility as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment of a mammalian subject.

  本发明涉及新型化合物，其具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的功用；包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物进行哺乳动物主体的抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝和/或抗血栓治疗的用途。
• SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  申请人：Progen Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20150065440A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to novel compounds that have utility as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment of a mammalian subject.

  本发明涉及新型化合物，其具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的用途；包含该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物进行哺乳动物受试者的抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗。
• Synthesis of 12-<i>O</i>-Mono- and Diglycosyl-oxystearates, a New Class of Agonists for the C-type Lectin Receptor Mincle
  作者：Le Van Huy、Chiaki Tanaka、Takashi Imai、Sho Yamasaki、Tomofumi Miyamoto

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00413

  日期：2019.1.10

  Fifteen glycosyl-oxystearates were synthesized by Crich's 4,6-benzylidene and Koening-Knorr strategies. Assessment of structure-activity relationships using macrophage-inducible C-type lectin (Mincle) receptor cells expressing nuclear factor of activated T cells (NFAT)-green fluorescent protein (GFP) revealed that four dimannopyranosyl-oxystearate analogues were Mincle agonists and that 12-O-(2-O-alpha-D-mannopyranosyl)-alpha-D-mannopyranosyl-oxystearate was as an activator of both mouse and human Mincle.