Oktakis(2,6-di-O-butyl)-γ-cyclodextrin | 136767-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Oktakis(2,6-di-O-butyl)-γ-cyclodextrin
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41S,42R,43S,44R,45S,46R,47S,48R,49S,50R,51S,52R,53S,54R,55S,56R)-42,44,46,48,50,52,54,56-octabutoxy-5,10,15,20,25,30,35,40-octakis(butoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane-41,43,45,47,49,51,53,55-octol
• CAS: 136767-05-0
• 化学式: C₁₁₂H₂₀₈O₄₀
• 分子量: 2194.86
• InChiKey: CLJPXNQKHSQAQO-YVEVTYNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.78
• 重原子数：
  152.0
• 可旋转键数：
  72.0
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  457.2
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 γ-环糊精 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到Oktakis(2,6-di-O-butyl)-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  某些亲脂性的（2,6-二-O-烷基）环麦芽寡糖的合成与表征

  摘要：

  摘要用丙基，丁基，戊基，3-甲基丁基和十二烷基溴化物和NaOH在甲基丙烯酸溶液中分别烷基化了六-，七-和八-糖（环糊精；α-，β-和γ-CD）。亚砜在23°。反应3-9天后，形成了per（2,6-di-O-烷基）-CD。这些烷基化的区域特异性高于甲基化。对于α-和β-CD的丁基衍生物，结晶产物的收率最高（分别为37％和41％）。通过降解分析，fab-ms和核磁共振光谱法验证了替换模式的同质性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80033-j