(2S,4aS,5S,6R,8aS)-5-(2-hydroxyethyl)-4a-methyl-6-((2R,3S,5'R)-3,4,5'-trimethyl-3,3a,3',4',5',6,6a,6'-octahydrospiro[cyclopenta[b]furan-2,2'-pyran]-5-yl)decahydronaphthalen-2-yl acetate | 82206-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,4aS,5S,6R,8aS)-5-(2-hydroxyethyl)-4a-methyl-6-((2R,3S,5'R)-3,4,5'-trimethyl-3,3a,3',4',5',6,6a,6'-octahydrospiro[cyclopenta[b]furan-2,2'-pyran]-5-yl)decahydronaphthalen-2-yl acetate
• CAS: 82206-12-0
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅
• 分子量: 474.681
• InChiKey: MNBDJTPKGJRYOA-KIDIAMGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,5S,6R,8aS)-5-(2-hydroxyethyl)-4a-methyl-6-((2R,3S,5'R)-3,4,5'-trimethyl-3,3a,3',4',5',6,6a,6'-octahydrospiro[cyclopenta[b]furan-2,2'-pyran]-5-yl)decahydronaphthalen-2-yl acetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇-VI。洋地黄毒苷的合成

  摘要：

  使用一种新的引入14β-OH基团的方法报道了一种短而有效的洋地黄毒苷合成方法（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86845-8
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3β-Acetoxy-12,13-seco-5α-spirost-13-en-12-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(2S,4aS,5S,6R,8aS)-5-(2-hydroxyethyl)-4a-methyl-6-((2R,3S,5'R)-3,4,5'-trimethyl-3,3a,3',4',5',6,6a,6'-octahydrospiro[cyclopenta[b]furan-2,2'-pyran]-5-yl)decahydronaphthalen-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇-VI。洋地黄毒苷的合成

  摘要：

  使用一种新的引入14β-OH基团的方法报道了一种短而有效的洋地黄毒苷合成方法（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86845-8