(5Z,9α,11α,13E)-9,11,15-Trihydroxy-17-piperidinocarbonyl-18,19,20-trinorprosta-5,13-dien-1-saeure | 69863-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,9α,11α,13E)-9,11,15-Trihydroxy-17-piperidinocarbonyl-18,19,20-trinorprosta-5,13-dien-1-saeure
• CAS: 69863-03-2；81339-23-3；81369-17-7
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₆
• 分子量: 423.55
• InChiKey: DMBGKYZSFQHRGY-MANUGLIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  118.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Dimethoxyphosphoryl-4-oxopentansaeure-piperidid 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 红铝 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (5Z,9α,11α,13E)-9,11,15-Trihydroxy-17-piperidinocarbonyl-18,19,20-trinorprosta-5,13-dien-1-saeure
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116