benzyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-L-arabino-hexopyranoside | 132064-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-L-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6R)-4-azido-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 132064-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₃O₅S
• 分子量: 395.359
• InChiKey: YJENWYYWLDHTOD-SYEHKZFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-L-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 4.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 benzyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3,4-bis(trifluoroacetamido)-α-L-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-methyl-β-rhodomycins using derivatives of 4-amino-4-deoxy- and 3,4-diamino-3,4-dideoxy sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80086-i
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 benzyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-4-O-trifluoromethanesulfonyl-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-methyl-β-rhodomycins using derivatives of 4-amino-4-deoxy- and 3,4-diamino-3,4-dideoxy sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80086-i

文献信息

• KOLAR, CENEK;DEHMEL, KONRAD;MOLDENHAUER, HANS, CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 67-81
  作者：KOLAR, CENEK、DEHMEL, KONRAD、MOLDENHAUER, HANS

  DOI：——

  日期：——