N1-N5-N10-triBoc-N14-[bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)propylphosphonate]spermine | 1510712-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N1-N5-N10-triBoc-N14-[bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)propylphosphonate]spermine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[3-[bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecoxy)phosphoryl]propylamino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1510712-61-4
• 化学式: C₆₈H₁₃₇N₄O₉P
• 分子量: 1185.83
• InChiKey: VKDOMSNMSUXMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  55
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-N5-N10-triBoc-N14-[bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)propylphosphonate]spermine 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl) 1-(4-((4-amino-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl)phenyl)-1-oxo-2,6,11,15-tetraazaoctadecan-18-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1
• 作为产物：
  描述：

  N1,N5,N10-triBoc-spermine (S)-2-(2-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl) methyl)benzamido)acetamido)-6-(benzyloxycarbonylamino) hexanamide 、 2-甲基-2-丙基(3-氨基丙基)[4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}[3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙基]氨基)丁基]氨基甲酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到N1-N5-N10-triBoc-N14-[bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)propylphosphonate]spermine
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1

文献信息

• US9458184B2
  申请人：——

  公开号：US9458184B2

  公开（公告）日：2016-10-04