1-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)dec-9-en-2-ol | 1083155-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)dec-9-en-2-ol
• CAS: 1083155-03-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄
• 分子量: 260.374
• InChiKey: OHPLDQBDNWIUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)dec-9-en-2-ol 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS USEFUL AS CHROMATOGRAPHY STATIONARY PHASES

  摘要：

  本发明提供了一种用于各种色谱应用（例如高效液相色谱（HPLC））的固定相组成物。该组成物包括一个底物（例如硅胶），与一个化合物共价结合。该化合物包括一个疏水基团和一个亲水基团，最好是1,2-二醇基团。疏水基团足够疏水，使得组成物表现出反相特性，通常包含至少5个碳原子。由于具有亲水和疏水功能，新的固定相具有独特的色谱特性。例如，这些介质可以在亲水模式（HILIC）中使用，在该模式下，流动相包括高比例的有机溶剂，也可以在反相模式下使用，在该模式下，流动相含有更高比例的水溶剂。本发明还提供了制备和使用该发明的化合物和组成物的方法。

  公开号：

  US20080293959A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-9-癸烯 、 二乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)dec-9-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS USEFUL AS CHROMATOGRAPHY STATIONARY PHASES

  摘要：

  本发明提供了一种用于各种色谱应用（例如高效液相色谱（HPLC））的固定相组成物。该组成物包括一个底物（例如硅胶），与一个化合物共价结合。该化合物包括一个疏水基团和一个亲水基团，最好是1,2-二醇基团。疏水基团足够疏水，使得组成物表现出反相特性，通常包含至少5个碳原子。由于具有亲水和疏水功能，新的固定相具有独特的色谱特性。例如，这些介质可以在亲水模式（HILIC）中使用，在该模式下，流动相包括高比例的有机溶剂，也可以在反相模式下使用，在该模式下，流动相含有更高比例的水溶剂。本发明还提供了制备和使用该发明的化合物和组成物的方法。

  公开号：

  US20080293959A1