摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,2-trichloro-1-(m-tolyl)ethanone | 124787-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloro-1-(m-tolyl)ethanone
英文别名
2,2,2-trichloro-1-(3-methylphenyl)ethanone
2,2,2-trichloro-1-(m-tolyl)ethanone化学式
CAS
124787-11-7
化学式
C9H7Cl3O
mdl
——
分子量
237.513
InChiKey
MEQXYYMXEFFBMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-1-(m-tolyl)ethanone 在 (S)-BuBNC4H7CPh2O 、 儿萘酚硼烷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到(R)-2,2,2-trichloro-1-(3-methylphenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    A practical asymmetric synthesis of homochiral α-arylglycines
    摘要:
    Enantioselective reduction of a series of substituted aryl trichloromethyl ketones with the CBS-catecholborane reagent afforded homochiral aryl trichloromethyl carbinols which have been elaborated to give homochiral alpha -arylglycines in high e.e. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00022-2
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2,2,2-trichloro-1-(3-methylphenyl)ethanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到2,2,2-trichloro-1-(m-tolyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Selected Methods for the Oxidation of 1,1,1-Trichloro-2-alkanols. An Efficient Modification Using Chromic Acid
    摘要:
    对十三种广泛应用的程序在1,1,1-三氯丙醇-2-氧化中的有效性进行了检查。发现了一种新的、简单且高效的用铬酸制备代表性三氯甲基酮的改进方法。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27293
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Metal-Free Decarboxylative Trichlorination of Alkynyl Carboxylic Acids: Synthesis of Trichloromethyl Ketones
    作者:Aravindan Jayaraman、Eunjeong Cho、Francis Mariaraj Irudayanathan、Jimin Kim、Sunwoo Lee
    DOI:10.1002/adsc.201701116
    日期:2018.1.4
    arylpropiolic acids and trichloroisocyanuric acid (TCCA). The reaction was performed in the presence of water at room temperature, and the desired products were obtained in good yields. The reaction showed good functional group tolerance towards halide, cyano, nitro, ketone, ester and aldehyde groups. In addition, the 2,2,2‐trichloroacetophenone derivatives were readily transformed into esters, amides,
    2,2,2-三氯苯乙酮生物是通过芳基丙酸三氯异氰尿酸TCCA)的脱羧三化反应合成的。该反应在室温下在的存在下进行,并且以良好的产率获得了所需的产物。反应显示出对卤化物,基,硝基,酮,酯和醛基的良好的官能团耐受性。此外,2,2,2-三氯苯乙酮生物很容易转化为酯,酰胺和酰。基于H 2 18 O(18 O)的实验,我们提出了阳离子反应途径作为机理,并提出了两种不同的途径来生产芳基和烷基取代的丙酸
  • A novel β-(oxy)alkyl radical during copper(I)-mediated stereoselective synthesis of (Z)-ene-1,4-diones in a reaction of 2,2,2-trichloro-1-phenylethanone
    作者:Ram N. Ram、Ram K. Tittal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.04.080
    日期:2016.6
    novel β-(oxy)alkyl radical derived from trichloro methyl compound containing neither a suitably located C–C multiple bond nor a leaving group or a H-atom at the β-position of the radical in a reaction of 2,2,2-trichloro-1-phenyl-ethanone with 2 mol equiv each of CuCl and bpy in refluxing DCE under a N2 atm underwent intramolecular heterolysis (just like formation of intact radical cation–anion pair)
    由三甲基化合物衍生的新型β-(氧)烷基,在2,2,2的反应中,该基团的β-位上既不存在适当定位的CC多重键,也不包含离去基团或H原子在N 2 atm下回流的DCE中,CuCl和bpy各自具有2 mol当量的-三-1-苯基乙酮在立体选择性自由基二聚为Z -ene-1时经历分子内杂化(就像形成完整的自由基阳离子-阴离子对一样)。,4-二酮与少量的还原性脱产物。通过各种固体晶体产物的X射线衍射光谱法建立了立体化学
  • Transition-Metal-Free Transformation of Aryl Bromides into Aromatic Esters and Amides via Aryl Trichloromethyl Ketones
    作者:Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo
    DOI:10.1002/ejoc.201301170
    日期:2013.12
    Aryl bromides have been treated with Mg and then chloral, followed by tBuOCl or tBuOCl with I2 as an additive, and subsequently alcohols or amines to form the corresponding aromatic esters and aromatic amides via aryl trichloromethyl ketones as intermediates.
    芳基化物先用Mg然后用醛处理,然后用t BuOCl或t BuOCl(以I 2为添加剂)处理,然后用醇或胺处理,通过芳基三甲基酮作为中间体形成相应的芳族酯和芳族酰胺。
  • GALLINA, CARLO;GIORDANO, CESATU, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 466-468
    作者:GALLINA, CARLO、GIORDANO, CESATU
    DOI:——
    日期:——
查看更多