methyl 4-(o-ethoxycarbonylmethoxypropylphenoxy)butyrate | 77420-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-(o-ethoxycarbonylmethoxypropylphenoxy)butyrate
• 英文别名: methyl 4-[2-[3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)propyl]phenoxy]butanoate
• CAS: 77420-30-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: URIQKANYMXMVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(o-ethoxycarbonylmethoxypropylphenoxy)butyrate 在 sodium 、 氢化钾 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ]-[1,4,12,15]四氧杂环环二十碳八烯，冠醚的合成

  摘要：

  从邻苯二酚合成了许多对称的二酯和非对称的二酯。在可以预期分子内形成酰基甘油的条件下，来自一种对称化合物4-（邻-乙氧基羰基丙氧基苯氧基）丁酸乙酯的产物是环状双-β-酮酯，从分子间狄克曼环化中获得合理的收率。水解为9,22二酮，并将其还原为7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ] [1,4,12,15 ]四氧环环十二烷“ dibenzo-22-crown-4”进展顺利。不对称中间体，甲基4-（o-乙氧基羰基甲氧基丙基苯氧基）丁酸酯被制备用于类似的环化反应，并且在初步实验中似乎产生了酰胆碱和β-酮酯产物。该方法代表了某些类型的冠醚系统的不同方法。

  DOI：

  10.1039/p19810000336
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基肉桂酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum nickel 、 alkaline solution 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 methyl 4-(o-ethoxycarbonylmethoxypropylphenoxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ]-[1,4,12,15]四氧杂环环二十碳八烯，冠醚的合成

  摘要：

  从邻苯二酚合成了许多对称的二酯和非对称的二酯。在可以预期分子内形成酰基甘油的条件下，来自一种对称化合物4-（邻-乙氧基羰基丙氧基苯氧基）丁酸乙酯的产物是环状双-β-酮酯，从分子间狄克曼环化中获得合理的收率。水解为9,22二酮，并将其还原为7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ] [1,4,12,15 ]四氧环环十二烷“ dibenzo-22-crown-4”进展顺利。不对称中间体，甲基4-（o-乙氧基羰基甲氧基丙基苯氧基）丁酸酯被制备用于类似的环化反应，并且在初步实验中似乎产生了酰胆碱和β-酮酯产物。该方法代表了某些类型的冠醚系统的不同方法。

  DOI：

  10.1039/p19810000336