| 862843-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 862843-27-4
• 化学式: C₅₁H₈₀N₂O₁₈
• 分子量: 1009.2
• InChiKey: UMQGQMLXYRIPBE-SXCPAXKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  225.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 nickel dichloride 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-18-formyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12-dioxo-3,22-dioxa-15-azatricyclo[12.8.0.016,21]docosa-16(21),17,19-trien-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新型红霉素A衍生物：11,12-苯并恶嗪酮醇化物的合成

  摘要：

  已经合成了一系列新的红霉素A的11，12-苯并恶嗪酮化物衍生物。通过分子内迈克尔将C12- O-（2-氨基苯基）基团加到10,11-脱水红霉素A衍生物3的烯酮官能团上，立体选择性地构建了C11，C12-苯并恶嗪结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.126
• 作为产物：
  描述：

  克拉霉素 在 碳酸乙烯酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型红霉素A衍生物：11,12-苯并恶嗪酮醇化物的合成

  摘要：

  已经合成了一系列新的红霉素A的11，12-苯并恶嗪酮化物衍生物。通过分子内迈克尔将C12- O-（2-氨基苯基）基团加到10,11-脱水红霉素A衍生物3的烯酮官能团上，立体选择性地构建了C11，C12-苯并恶嗪结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.126