3,5,6-trideoxy-6-diethylphosphono-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose | 137104-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5,6-trideoxy-6-diethylphosphono-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose
• 英文别名: (3aR,5S,6aR)-5-(2-diethoxyphosphorylethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 137104-29-1
• 化学式: C₁₃H₂₅O₆P
• 分子量: 308.312
• InChiKey: KOXOPPDJYZHZLM-IJLUTSLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-6-diethylphosphono-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose 、 溶剂黄146 在 吡啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-di-O-acetyl-3,5,6-trideoxy-6-diethylphosphono-α-D-erythro-hexafuranose 、 1,2-di-O-acetyl-3,5,6-trideoxy-6-diethylphosphono-β-D-erythro-hexafuranose
  参考文献：
  名称：

  Ioannidis; Classon; Samuelsson, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 7, p. 746 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,5,6-trideoxy-6-diethylphosphono-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Ioannidis; Classon; Samuelsson, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 7, p. 746 - 750

  摘要：

  DOI：