1-(2-hydroxy-ethyl)-3-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acryloyl]-imidazolidin-2-one | 1035140-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-ethyl)-3-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acryloyl]-imidazolidin-2-one
• CAS: 1035140-45-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆
• 分子量: 350.371
• InChiKey: WUYISFDIJMLMLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-ethyl)-3-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acryloyl]-imidazolidin-2-one 、 甘氨酸,N-(2-萘基亚甲基)-,甲基酯 在 silver(I) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(2SR,3RS,4SR,5RS)-5-naphthalen-2-yl-4-[2-oxo-3-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-imidazolidine-1-carbonyl]-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415
• 作为产物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-hydroxy-ethyl)-3-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acryloyl]-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用面向多样性的合成来发现抗 MRSA 药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705415