(RP)-P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)] | 1232499-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (RP)-P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)]
• 英文别名: (R(P))-P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)；8-(methylphenylphosphanyl)quinoline；P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)]
• CAS: 1232499-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₆NP
• 分子量: 265.294
• InChiKey: GYOFNAOFCFXKOL-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RP)-P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)] 在 C₂₈H₃₂Cl₂N₂Pd₂ 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.95 g的产率得到(RP)-P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)]
  参考文献：
  名称：

  假四面体铼配合物的非对映选择性质子化、取代和加成反应

  摘要：

  手性 N,P 配体 P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)] (3) 被合成并通过非对映钯配合物分离成其对映体。3 和 (Rp)-3 与 [CpRe(CO)(NO)(NCMe)]BF 4 (7) 反应得到非对映体配合物 [CpRe(CO)(NO){P(Me)(Ph)-( C 10 H 8 N)}]BF 4 [8 和 (R Re ,SP /S Re ,SP )-8]，在硼氢化物还原后，产生相应的甲基配合物 [CpRe(NO){P(Me)( Ph)(C 10 H 8 N)}(CH 3 )] [9 和 (R Re ,SP / S Re ,SP )-9]。在小心控制的条件下用 HBF 4 处理 9 得到非对映异构纯螯合物 [CpRe(NO){P(Me)(Ph)(C 10 H 8 N)}]BF 4 [(R Re ,SP /S Re ,RP )-10, (R Re ,RP /S

  DOI：

  10.1002/ejic.200901011
• 作为产物：
  描述：

  8-氯喹哪啶 、 甲基(苯基)膦 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到(RP)-P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)]
  参考文献：
  名称：

  假四面体铼配合物的非对映选择性质子化、取代和加成反应

  摘要：

  手性 N,P 配体 P(Me)(Ph)[8-(2-methylquinolinyl)] (3) 被合成并通过非对映钯配合物分离成其对映体。3 和 (Rp)-3 与 [CpRe(CO)(NO)(NCMe)]BF 4 (7) 反应得到非对映体配合物 [CpRe(CO)(NO){P(Me)(Ph)-( C 10 H 8 N)}]BF 4 [8 和 (R Re ,SP /S Re ,SP )-8]，在硼氢化物还原后，产生相应的甲基配合物 [CpRe(NO){P(Me)( Ph)(C 10 H 8 N)}(CH 3 )] [9 和 (R Re ,SP / S Re ,SP )-9]。在小心控制的条件下用 HBF 4 处理 9 得到非对映异构纯螯合物 [CpRe(NO){P(Me)(Ph)(C 10 H 8 N)}]BF 4 [(R Re ,SP /S Re ,RP )-10, (R Re ,RP /S

  DOI：

  10.1002/ejic.200901011