Boc-Nle(allyl)(allyl)-Hse(isoindoline-2-carbonyl)(isoindoline-2-carbonyl)-OH | 1181215-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Nle(allyl)(allyl)-Hse(isoindoline-2-carbonyl)(isoindoline-2-carbonyl)-OH
• 英文别名: (2S)-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyloxy)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1181215-28-0
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₇
• 分子量: 517.623
• InChiKey: CHPKMINDOUTYEA-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Nle(allyl)(allyl)-Hse(isoindoline-2-carbonyl)(isoindoline-2-carbonyl)-OH 在 dichloro(o-isporopoxyphenylmethylene)(triphenylphosphine)ruthenium(II) 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该发明提供了对丙型肝炎病毒蛋白酶具有抑制作用的化合物，包括这些化合物的组合物和组合物，治疗条件的方法，其中抑制丙型肝炎病毒蛋白酶在医学上被认为是必要的，并且治疗人类患者的丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2009102876A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二羟基-1-辛烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Rh(cod)((S,S)-MeDUPHOS)] 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 Boc-Nle(allyl)(allyl)-Hse(isoindoline-2-carbonyl)(isoindoline-2-carbonyl)-OH
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该发明提供了对丙型肝炎病毒蛋白酶具有抑制作用的化合物，包括这些化合物的组合物和组合物，治疗条件的方法，其中抑制丙型肝炎病毒蛋白酶在医学上被认为是必要的，并且治疗人类患者的丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2009102876A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2009102876A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention provides compounds inhibitory to the Hepatitis C viral protease, compositions and combinations including the compounds, methods of treatment of conditions wherein inhibition of the Hepatitis C viral protease is medically indicated, and methods of treatment of a Hepatitis C viral infection in a human patient.

  该发明提供了对丙型肝炎病毒蛋白酶具有抑制作用的化合物，包括这些化合物的组合物和组合物，治疗条件的方法，其中抑制丙型肝炎病毒蛋白酶在医学上被认为是必要的，并且治疗人类患者的丙型肝炎病毒感染的方法。