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4-(hex-5-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-one | 130727-29-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(hex-5-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-one
英文别名
4-Hex-5-enyl-1,3-dioxolan-2-one
4-(hex-5-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-one化学式
CAS
130727-29-6
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
VCTYSYFWIPOXME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,8-二羟基-1-辛烯尿素 在 iron(II) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以97%的产率得到4-(hex-5-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    邻二醇铁催化合成五元环状碳酸酯:尿素作为可持续羰基化剂
    摘要:
    描述了由相应的邻二醇和尿素合成环状碳酸酯的新铁催化合成方法。这种直接的转化允许通过使用廉价且对环境无害的铁盐作为催化剂来制备各种五元碳酸酯。使用容易获得的原料,如尿素和多元醇,使其成为一个可持续的过程。由于氨是唯一的化学计量副产品,因此该过程的特点还在于其高原子经济性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600476
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文献信息

  • [EN] MODIFIED POROUS HYPERCROSSLINKED POLYMERS FOR CO2 CAPTURE AND CONVERSION<br/>[FR] POLYMÈRES HYPERRÉTICULÉS POREUX MODIFIÉS POUR LA CAPTURE ET LA CONVERSION DE CO2
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2016167725A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    The present disclosure describes a process for making a hyperporous material for capture and conversion of carbon dioxide. The process comprises the steps a first self-polymerisation of benzyl halides via Friedel-Crafts reaction. In the second step the obtained hypercrosslinked polymer is further coupled with an amine or heterocyclic compound having at least one nitrogen ring atom. The invention also relates to the material obtained to the process and its use in catalytic reactions, for instance the conversion of epoxides to carbonates. Salt-modified porous hypercrosslinked polymers obtained according to the invention show a high BET surface (BET surface area up to 926m2/g) combined with strong CO2 capture capacities (14.5 wt%). The nitrogen compound functionalized hypercrosslinked polymer catalyst shows improved conversion rates compared to known functionalized polystyrene materials and an excellent recyclability. A new type of imidazolium salt modified polymers shows especially high capture and conversion abilities. Carbonates can be produced in high yields according to the inventive used of the obtained polymers.
    本公开描述了一种用于捕集和转化二氧化碳的超多孔材料制备过程。该过程包括以下步骤:第一步是通过Friedel-Crafts反应对苄卤化物进行第一次自聚合。在第二步中,进一步将所得的超交联聚合物与至少含有一个氮环原子的胺或杂环化合物偶联。该发明还涉及所得材料与该过程及其在催化反应中的应用,例如将环氧化物转化为碳酸酯。根据本发明获得的盐修饰多孔超交联聚合物表现出高BET比表面积(BET比表面积高达926m2/g)以及强大的CO2捕集能力(14.5 wt%)。氮化合物功能化的超交联聚合物催化剂显示出比已知功能化聚苯乙烯材料更高的转化率和优异的可回收性。一种新型的咪唑盐修饰聚合物表现出特别高的捕集和转化能力。根据所得聚合物的创新使用,碳酸酯可以高产率生产。
  • Efficient fixation of CO<sub>2</sub>into cyclic carbonates catalysed by silicon-based main chain poly-imidazolium salts
    作者:Jinquan Wang、Jiayu Leong、Yugen Zhang
    DOI:10.1039/c4gc01060d
    日期:——
    A new method for the synthesis of main chain poly-imidazolium salts was developed from bisimidazole and silicon tetrachloride. These types of silicon-based poly-imidazolium salts are found to be among the most efficient metal-free heterogeneous catalysts (TOF = 90 h−1) for the fixation of CO2 with epoxides into cyclic carbonates under metal- and solvent-free conditions.
    一种新的合成主链聚咪唑盐的方法是从双咪唑和四氯化硅制备的。这种基于硅的聚咪唑盐被发现是最有效的无金属非均相催化剂之一(TOF = 90 h−1),能够在无金属和无溶剂的条件下,将二氧化碳与环氧化物转化为环状碳酸酯。
  • Imidazolium salt-modified porous hypercrosslinked polymers for synergistic CO<sub>2</sub> capture and conversion
    作者:Jinquan Wang、Waihong Sng、Guangshun Yi、Yugen Zhang
    DOI:10.1039/c5cc04702a
    日期:——

    The synergistic effect of CO2 capture and conversion was observed in imidazolium salt modified porous hypercrosslinked polymers.

    CO2捕获和转化的协同效应在咪唑盐改性多孔超交联聚合物中观察到。
  • Phosphonium salt incorporated hypercrosslinked porous polymers for CO<sub>2</sub> capture and conversion
    作者:Jinquan Wang、Jason Gan Wei Yang、Guangshun Yi、Yugen Zhang
    DOI:10.1039/c5cc06295k
    日期:——

    Hypercrosslinked porous phosphonium polymers for selective CO2 capture and conversion.

    超交联多孔磷酸铵聚合物用于选择性CO2捕获和转化。
  • Novel electrochemical reactivity of Ni(cyclam)Br<sub>2</sub>: catalytic carbon dioxide incorporation into epoxides
    作者:Patricia Tascedda、Elisabet Dunãch
    DOI:10.1039/c39950000043
    日期:——
    Cyclic carbonates are obtained in good yields from terminal epoxides and carbon dioxide in an electrochemical nickel-catalysed reaction.
    环状碳酸酯通过电化学镍催化反应,从末端环氧化物和二氧化碳中获得,产率良好。
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