(8-fluoro-2-methylquinolin-4-yl)methanol | 502609-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8-fluoro-2-methylquinolin-4-yl)methanol
• CAS: 502609-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: XAMJBILZCHJSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-fluoro-2-methylquinolin-4-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到4-chloromethyl-8-fluoro-2-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  用于牛皮癣局部治疗的新型TACE抑制剂的发现和工艺开发

  摘要：

  靶向TNFα途径是治疗牛皮癣的有效方法。在这一途径中，TACE成为可药物治疗的目标，并且一直是内部研究计划的重点。在本文中，我们介绍了临床候选药物26a的发现。从溶解度或基因毒性差的命中开始，通过彻底的多参数优化确定了26a。在恶唑酮介导的炎症模型中显示出强大的体内活性，因此选择了该化合物进行开发。经过多晶型物筛选后，选择盐酸盐，并有效地进行了合成，以API的总收率达到47％。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.054
• 作为产物：
  描述：

  7-氟吲哚满二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (8-fluoro-2-methylquinolin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用于牛皮癣局部治疗的新型TACE抑制剂的发现和工艺开发

  摘要：

  靶向TNFα途径是治疗牛皮癣的有效方法。在这一途径中，TACE成为可药物治疗的目标，并且一直是内部研究计划的重点。在本文中，我们介绍了临床候选药物26a的发现。从溶解度或基因毒性差的命中开始，通过彻底的多参数优化确定了26a。在恶唑酮介导的炎症模型中显示出强大的体内活性，因此选择了该化合物进行开发。经过多晶型物筛选后，选择盐酸盐，并有效地进行了合成，以API的总收率达到47％。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.054

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170247353A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds having formula (I) are described. Also described, are methods of using these compounds to treat diseases, conditions, and disorders.

  具有化学式（I）的化合物已被描述。 还描述了使用这些化合物治疗疾病、症状和障碍的方法。
• Reverse hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242928A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Reverse hydroxamic acid derivatives having specific structure represented by a general formula (Ia): 1 (wherein A is a hydrogen atom or the like; Ar 1 is an arylene or the like; Ar 2 is an optionally substituted aryl, a heteroaryl or the like; R 1 is a hydrogen atom, an alkyl or the like; R 2a is a substituted cycloaryl, a heterocycloaryl or the like) and a general formula (I): 2 (wherein A, Ar 1 , Ar 2 , and R 1 are the same as defined above and R 2 is an hydrogen atom, R 2a or the like) and salts thereof, which have TNF-&agr; converting enzyme (TACE) inhibitory activity.

  具有特定结构的反式羟胺酸衍生物，通式（Ia）表示如下：1（其中A是氢原子或类似物；Ar1是芳烃或类似物；Ar2是可选取代的芳基、杂环芳基或类似物；R1是氢原子、烷基或类似物；R2a是取代的环烷基、杂环环烷基或类似物），以及通式（I）2（其中A、Ar1、Ar2和R1的定义与上述相同，而R2是氢原子、R2a或类似物），以及其盐，具有TNF-α转化酶（TACE）抑制活性。
• Benzenesulfonamide compounds, method for synthesizing same, and use thereof in medicine and cosmetics
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10556883B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds having formula (I) are described. Also described, are methods of using these compounds to treat diseases, conditions, and disorders.

  所述化合物具有式 (I)。 还描述了使用这些化合物治疗疾病、病症和失调的方法。
• REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431285B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7511144B2
  申请人：——

  公开号：US7511144B2

  公开（公告）日：2009-03-31