3-amino-N'-benzylidene-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carbohydrazide | 1393680-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-N'-benzylidene-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 1393680-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O
• 分子量: 320.354
• InChiKey: VCBNUYDVZKMQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N'-benzylidene-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carbohydrazide 、 丙二腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物的合成新方法及其抗原子性评估

  摘要：

  酰肼-3与苯重氮氯化物反应生成苯hydr衍生物5。后者进行了一系列杂环反应，得到哒嗪，1,2,3-三唑和吡唑衍生物。新合成的产物对三种癌细胞系，即乳腺癌腺癌（MCF-7），非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌（SF-268）的抗肿瘤评价表明，它们中的一些具有较高的抑制作用与标准品相比，对三种细胞系的影响最大。关键词：酰肼hydr，哒嗪，1,2,3-三唑，吡唑，抗肿瘤。活动。这些观察结果使我们合成了新型酰肼-并研究了它们可能的抗肿瘤活性。据文献17报道 从图18可以看出，酰肼可以产生相应的酰肼和醛代谢物，而已知的酰肼则可以通过水解途径生成羧酸。基于该知识，可由氰基乙酰肼与苯甲醛反应容易地制备酰肼-衍生物3，随后将其用于哒嗪，1,2,3-三唑和吡唑衍生物的合成。测试了新合成的化合物以评估其对代表不同肿瘤类型的三种人类肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性，这三种人类肿瘤细胞系分别是乳腺癌，乳腺

  DOI：

  10.4067/s0717-97072012000200013
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-N'-benzylidene-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物的合成新方法及其抗原子性评估

  摘要：

  酰肼-3与苯重氮氯化物反应生成苯hydr衍生物5。后者进行了一系列杂环反应，得到哒嗪，1,2,3-三唑和吡唑衍生物。新合成的产物对三种癌细胞系，即乳腺癌腺癌（MCF-7），非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌（SF-268）的抗肿瘤评价表明，它们中的一些具有较高的抑制作用与标准品相比，对三种细胞系的影响最大。关键词：酰肼hydr，哒嗪，1,2,3-三唑，吡唑，抗肿瘤。活动。这些观察结果使我们合成了新型酰肼-并研究了它们可能的抗肿瘤活性。据文献17报道 从图18可以看出，酰肼可以产生相应的酰肼和醛代谢物，而已知的酰肼则可以通过水解途径生成羧酸。基于该知识，可由氰基乙酰肼与苯甲醛反应容易地制备酰肼-衍生物3，随后将其用于哒嗪，1,2,3-三唑和吡唑衍生物的合成。测试了新合成的化合物以评估其对代表不同肿瘤类型的三种人类肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性，这三种人类肿瘤细胞系分别是乳腺癌，乳腺

  DOI：

  10.4067/s0717-97072012000200013

文献信息

• Efficient synthesis of some new functionalized 3-amino- and 5-aminopyrazoles derivatives
  作者：Ehab Abdel-Latif、Abdel-Galil M. Khalil

  DOI：10.1007/s11164-014-1551-7

  日期：2015.7

  key intermediates for the synthesis of some new 3-amino- and 5-aminopyrazole derivatives. Coupling of N ′-phenylsulfonyl-2-cyanoacetohydrazide ( 1 ) and 1-(2-cyanoacetyl)-4-phenyl thiosemicarbazide ( 4 ) with different aryl diazonium chlorides afforded the corresponding 5-amino-1-substituted-4-pyrazolin-3-one derivatives 3 and 6 , respectively. Treatment of ketene dithioacetal 9 and ketene-N,S-acetal

  氰乙酸酰肼衍生物被用作合成某些新的3-氨基和5-氨基吡唑衍生物的关键中间体。 N′- 苯基磺酰基-2-氰基乙酰肼（ 1 ）和1-（2-氰基乙酰基）-4-苯基硫代氨基脲（ 4 ）与不同的芳基重氮氯化物的偶联 得到相应的5-氨基-1-取代的4-吡唑啉-3一导数 3 和 6 。用肼和/或苯磺酰肼处理乙烯酮二硫缩醛 9 和乙烯酮-N，S-缩醛 13 提供相应的3-氨基-5-1 H- 吡唑-4-碳酰肼 衍生物 10 ， 11 和 14 。通过元素分析和光谱数据阐明并确认了新合成化合物的结构。