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(R)-6,6-dimethyl-5-oxo-3-propylheptyl acetate
(R)-6,6-dimethyl-5-oxo-3-propylheptyl acetate | 1610378-76-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6,6-dimethyl-5-oxo-3-propylheptyl acetate
英文别名
——
CAS
1610378-76-1
化学式
C
14
H
26
O
3
mdl
——
分子量
242.359
InChiKey
XCGUKYFYAFNJKH-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
17.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-己烯醇
、
5,5-二甲己烷2,4-二酮
在
(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷
、
triscarbonyl-(η
4
-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone)iron
、
十二/十四烷基二甲基氧化胺
作用下, 以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 反应 38.0h, 以43%的产率得到(R)-6,6-dimethyl-5-oxo-3-propylheptyl acetate
参考文献:
名称:
烯丙醇的对映选择性级联形式的还原还原插入1,3-二酮的C(O)–C键:易于使用合成价值的3-烷基戊醇单元
摘要:
提出了空前的级联反应,结合了铁-胺催化的烯丙醇对映选择性官能化和化学选择性酰基转移。它可以从二酮和烯丙基醇制备高效官能化的γ-手性醇,收率高达96%和96:4 er。这种氧化还原,原子和步经济学方法的兴趣在生物活性天然产物或加味剂分子的几个关键片段的短合成中得到了进一步证明。
DOI:
10.1021/ol500821c
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