ethyl (E)-3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-6-yl]prop-2-enoate | 1098124-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1098124-29-8
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇S
• 分子量: 459.52
• InChiKey: GSQZOWJBSBQYHV-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₁Br₂NO₃S 、 丙烯酸乙酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以107 mg的产率得到ethyl (E)-3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-6-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Domino Heck-Aza-Michael 反应：1,1-二氧化-1,2-苯并异噻唑啉-3-乙酸的一锅、连续三组分方法

  摘要：

  报道了一种通过多米诺法合成 1,1-二氧化-1,2-苯并异噻唑啉-3-乙酸的新方法的开发，其中经典的 Heck 反应与分子内的 aza-Michael 反应偶联。最终，该方法已扩展为一锅、连续的三组分方案，以从一系列市售的 α-溴苯磺酰氯、胺和迈克尔受体中生成各种苯并稠合 γ-磺胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800651