6-(methylsulfonamido)quinoline 1-oxide | 1292320-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(methylsulfonamido)quinoline 1-oxide
• CAS: 1292320-11-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 238.267
• InChiKey: DSSOREBLHNQVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylsulfonamido)quinoline 1-oxide 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors: Functional equivalents for the benzothiadiazine moiety

  摘要：

  A series of quinoline derivatives was synthesized as potential bioisosteric replacements for the benzothiadiazine moiety of earlier Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors. Several of these compounds exhibited potent activity in enzymatic and replicon assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.067
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-(methylsulfonamido)quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors: Functional equivalents for the benzothiadiazine moiety

  摘要：

  A series of quinoline derivatives was synthesized as potential bioisosteric replacements for the benzothiadiazine moiety of earlier Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors. Several of these compounds exhibited potent activity in enzymatic and replicon assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.067