5-chloro-4-[(5-chloro-6-phenoxypyridin-3-yl)oxy]-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide | 1355064-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-4-[(5-chloro-6-phenoxypyridin-3-yl)oxy]-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 5-chloro-4-(5-chloro-6-phenoxypyridin-3-yl)oxy-2-fluoro-N-methylsulfonylbenzamide
• CAS: 1355064-65-1
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂FN₂O₅S
• 分子量: 471.293
• InChiKey: IDSHWMJGEMKVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-4-(5-chloro-6-fluoropyridin-3-yloxy)-2-fluorobenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 5-chloro-4-[(5-chloro-6-phenoxypyridin-3-yl)oxy]-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to sulfonamide derivative of formula (I), to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to intermediates used in such processes. These compounds are inhibitors of Nav1.7.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。
• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8592629B2
  申请人：——

  公开号：US8592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26