7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-oxo-7-(2-oxo-2-(phenylamino)ethylamino)heptanoate | 1469894-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-oxo-7-(2-oxo-2-(phenylamino)ethylamino)heptanoate
• CAS: 1469894-69-6
• 化学式: C₅₁H₄₆N₂O₁₀
• 分子量: 846.934
• InChiKey: HNHWHCLHQOUSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  162.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-oxo-7-(2-oxo-2-(phenylamino)ethylamino)heptanoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-oxo-7-(2-oxo-2-(phenylamino)ethylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  基于黄酮的类似物，受天然产物simocyclinone D8作为DNA回旋酶抑制剂的启发

  摘要：

  临床上耐药细菌感染的发生率不断增加，因此需要新的抗菌剂。历来，天然产物一直是新型抗菌剂的抗生素和先导化合物的丰富来源。据报道，天然产物simocyclinone D8（SD8）通过独特的催化抑制作用机制可抑制DNA促旋酶（一种经验证的抗菌药物靶标）。在这项工作中，我们准备了基于复杂的天然产物的简化的基于黄酮的类似物，并评估了其抑制活性和作用机理。尽管这些化合物中的两种确实抑制DNA促旋酶，但它们通过与SD8不同的作用机理（即DNA嵌入）来抑制DNA促旋酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.094
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)7-tert-butyl heptanedioate 在 N-甲基吗啉 、 三乙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 7-oxo-7-(2-oxo-2-(phenylamino)ethylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  基于黄酮的类似物，受天然产物simocyclinone D8作为DNA回旋酶抑制剂的启发

  摘要：

  临床上耐药细菌感染的发生率不断增加，因此需要新的抗菌剂。历来，天然产物一直是新型抗菌剂的抗生素和先导化合物的丰富来源。据报道，天然产物simocyclinone D8（SD8）通过独特的催化抑制作用机制可抑制DNA促旋酶（一种经验证的抗菌药物靶标）。在这项工作中，我们准备了基于复杂的天然产物的简化的基于黄酮的类似物，并评估了其抑制活性和作用机理。尽管这些化合物中的两种确实抑制DNA促旋酶，但它们通过与SD8不同的作用机理（即DNA嵌入）来抑制DNA促旋酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.094