6-diazocyclohex-2-enone | 928642-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-diazocyclohex-2-enone
• 英文别名: 6-Diazocyclohex-2-en-1-one
• CAS: 928642-45-9
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 122.126
• InChiKey: JNBPADJOBXNQTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-diazocyclohex-2-enone 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以43%的产率得到苯酚
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化环收缩重排：5-亚烷基-2-环戊烯酮的新条目。

  摘要：

  已经开发了新颖的银（I）催化的5-取代的6-重氮-2-环己烯酮的环收缩重排，为获得5-亚烷基-2-环戊烯酮提供了新的有效途径。AgOTf催化的反应通过形成金属类固醇，然后以优异的立体选择性和较宽的底物范围进行环内烯丙基[1,2]迁移而进行。

  DOI：

  10.1021/ol503176y
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 三氟乙酸2,2,2-三氟乙酯 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到6-diazocyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化环收缩重排：5-亚烷基-2-环戊烯酮的新条目。

  摘要：

  已经开发了新颖的银（I）催化的5-取代的6-重氮-2-环己烯酮的环收缩重排，为获得5-亚烷基-2-环戊烯酮提供了新的有效途径。AgOTf催化的反应通过形成金属类固醇，然后以优异的立体选择性和较宽的底物范围进行环内烯丙基[1,2]迁移而进行。

  DOI：

  10.1021/ol503176y

文献信息

• Iodine-catalyzed synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>′-diaryl-<i>o</i>-phenylenediamines from cyclohexanones and anilines using DMSO and O₂ as oxidants
  作者：Mingteng Xiong、Zhan Gao、Xiao Liang、Pengfei Cai、Heping Zhu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1039/c8cc05320k

  日期：——

  A novel I2-catalyzed cross-dehydrogenative aromatization of cyclohexanones and anilines to synthesize N,N′-diaryl-o-phenylenediamines has been unprecedentedly developed with dimethyl sulfoxide and oxygen employed as mild terminal oxidants. To prove the rationality of the two separate dehydration steps of the proposed mechanism, a resulting I2-catalyzed cross-dehydrogenative aromatization of cyclohexenones

  用二甲基亚砜和氧气作为温和的终端氧化剂，空前地开发了一种新颖的I 2催化的环己酮和苯胺的交叉脱氢芳构化反应，以合成N，N'-二芳基-邻苯二胺。为了证明所提出的机理的两个分开的脱水步骤的合理性，也已经报道了所得的环己烯酮和苯胺的I 2催化的交叉脱氢芳构化以合成二芳基胺。
• Synthesis of spiro-3<i>H</i>-indazoles <i>via</i> 1,3-dipolar cycloaddition of arynes with 6-diazocyclohex-2-en-1-one derivatives and fused-2<i>H</i>-indazoles by subsequent rearrangement
  作者：Bin Cheng、Bian Bao、Bing Zu、Xiaoguang Duan、Shengguo Duan、Yun Li、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/c7ra12117b

  日期：——

  route to rare spiro-3H-indazoles bearing a carbonyl group adjacent to the spirocyclic quarternary carbon via 1,3-dipolar cycloaddition reaction of arynes with 6-diazocyclohex-2-en-1-one derivatives under mild conditions has been developed. Further transformation of these unique spiro-3H-indazoles via an acid- or heat-mediated rearrangement to fused-2H-indazoles and an interesting reduction/ring-opening/reduction

  到罕见螺-3 A路线ħ -indazoles轴承邻近于螺季碳的羰基通过arynes的1,3-偶极环加成反应与6- diazocyclohex -2-烯-1-酮在温和条件下的衍生物已被开发。还描述了通过酸或热介导的重排将这些独特的螺-3 H-吲唑进一步转化为稠合的2 H-吲唑和令人感兴趣的还原/开环/还原序列。
• A Pd-catalyzed cascade reaction of N–H insertion and oxidative dehydrogenative aromatization: a new entry to 2-amino-phenols
  作者：Dong Ding、Xiaobing Lv、Jian Li、Lin Qiu、Guangyang Xu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c4ob00652f

  日期：——

  A palladium-catalyzed cascade reaction of N–H insertion (NHI) and oxidative dehydrogenative aromatization (ODA) has been developed, which affords a straightforward and efficient way to access the carbazole precursors (2-arylamino-phenols) as well as to prepare 2-alkylamino-phenols from non-aromatic substrates.

  已经开发了钯催化的NH插入（NHI）和氧化脱氢芳构化（ODA）的级联反应，这为获得咔唑前体（2-芳基氨基酚）提供了一种简单有效的方法，并制备了2来自非芳族底物的-烷基氨基酚。
• Copper-Catalyzed NH Insertion and Oxidative Aromatization Cascade: Facile Synthesis of 2-Arylaminophenols
  作者：Dong Ding、Xiaobing Lv、Jian Li、Guangyang Xu、Bing Ma、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/asia.201402080

  日期：2014.6

  A copper‐catalyzed cascade reaction of N‐H insertion and oxidative aromatization has been developed. 2‐Arylaminophenols have been prepared in moderate to high yields from the diazo substrates. Moreover, this newly established methodology allows efficient access to natural 1‐oxygenated carbazole alkaloids, such as glycozolicine and murrayafoline A.

  已开发出铜催化的N-H插入和氧化芳构化的级联反应。从重氮底物中可以中等到高产率制备2-芳基氨基苯酚。而且，这种新近建立的方法可以有效地获得天然的1氧化咔唑生物碱，例如糖索林碱和MurrayafolineA。
• Studies of the Stereochemistry of [2+2]-Photocycloaddition Reactions of 2-Cyclohexenones with Olefins
  作者：Ruichao Shen、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol063092r

  日期：2007.3.1

  Stereochemical studies of the photocycloaddition of a chiral alpha,beta-enone and isobutylene lead to a working hypothesis for the geometry of the 3(pi-pi*) excited state of the enone. [reaction: see text]

  立体化学研究了手性α，β-烯酮和异丁烯的光环加成反应，得出了烯酮的3（pi-pi *）激发态几何形状的有效假设。[反应：看文字]