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3-amino-2-chloroacrolein | 221615-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-2-chloroacrolein
英文别名
2-Propenal, 3-amino-2-chloro-;3-amino-2-chloroprop-2-enal
3-amino-2-chloroacrolein化学式
CAS
221615-73-2
化学式
C3H4ClNO
mdl
——
分子量
105.524
InChiKey
YDXUHJLPRDBHIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6bc8dd2bf48b70d0756743bf6ae5a228
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOLID STATE FORMS OF ETORICOXIB SALTS
    [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SELS D'ÉTORICOXIB
    摘要:
    本文提供了依托利考昔盐的新型固态形式,其制备方法,药物组合物以及治疗方法。依托利考昔盐包括草酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、苯磺酸盐、氢溴酸盐、谷氨酸盐、磺酰胺盐、苯甲酸盐、肉桂酸盐、水杨酸盐或对甲苯磺酸盐。本文披露的依托利考昔盐的固态形式可用于制备高纯度的依托利考昔游离碱。
    公开号:
    WO2012004677A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Chlor-3-p-toluidinopropenal 作用下, 反应 5.0h, 以88.49%的产率得到3-amino-2-chloroacrolein
    参考文献:
    名称:
    一种依托考昔中间体3-氨基-2-氯丙烯醛的制备 方法
    摘要:
    本发明公开了一种依托考昔中间体3-氨基-2-氯丙烯醛的制备方法。该方法是以糠氯酸为起始原料,糠氯酸先与对甲基苯胺反应,得到中间体7;中间体7在有机酸中水解得到中间体8,中间体8在氨水中反应得到3-氨基-2-氯丙烯醛。本发明采用的对甲基苯胺为固体,毒性小,亲核性比苯胺强,收率高;本发明简化了操作步骤,降低了生产成本,更有利于工业化反应的进行;本发明的后处理过程更加简单,在提高除杂效率的基础上,进一步降低了工艺操作的复杂性。
    公开号:
    CN104529798B
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