2-buyloctanoic acid | 58766-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-buyloctanoic acid
• 英文别名: 3-butyl-nonan-2-one；3-Butylnonan-2-one
• CAS: 58766-10-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: LRELAAXJZFNFAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-buyloctanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((2-chloroethyl)azanediyl)bis(nonane-9,1-diyl) bis(2-butyloctanoate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS
  [FR] LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES FORMULATIONS NANOPARTICULAIRES LIPIDIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2019036008A8
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 丙酮 生成 2-buyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tarasova,N.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 1, p. 15 - 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ATPENINS
  申请人：ADELT Isabelle

  公开号：US20100168175A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.

  本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程，涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物，在医药领域和材料保护中。
• ALIPHATIC-AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN METAL EXTRACTANT COMPOSITIONS
  申请人：CYTEC INDUSTRIES INC.

  公开号：US20160244860A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to an aliphatic-aromatic heterocyclic compound A which comprises at least two heterocyclic rings B and C, to a metal extractant composition E comprising this aliphatic-aromatic heterocyclic compound A and an organic acid D having at least one carboxylic, sulfonic, sulfuric, phosphinic, phosphonic, or phosphoric acid group, and to a process to extract one or more metals M selected from the group consisting of Ni and Co from an aqueous acidic leach solution PL comprising ions of at least one of the metals M, and further, at least one kind of further ions selected from the group consisting of Fe ions, Al ions, Cu ions, Mg ions, Mn ions, and also silicate anions, by mixing the solution PL with an extractant composition E, separating the organic and aqueous phases, and recovering the metal M from the separated organic phase.

  该发明涉及一种脂肪族-芳香族杂环化合物A，该化合物A包括至少两个杂环B和C，以及一种金属萃取剂组合物E，该组合物E包括该脂肪族-芳香族杂环化合物A和一种有至少一个羧基、磺酸基、硫酸基、膦基、膦酸基或磷酸基的有机酸D，以及用于从含有至少一种金属M离子的水酸性浸出溶液PL中萃取来自Ni和Co组的一种或多种金属M的过程，以及至少一种进一步离子，所述进一步离子选自Fe离子、Al离子、Cu离子、Mg离子、Mn离子以及硅酸根离子，通过将溶液PL与萃取剂组合物E混合，分离有机相和水相，并从分离的有机相中回收金属M。
• NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
  申请人：Metcalf, III Chester A.

  公开号：US20140073558A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及一种新型的脂肽化合物，以及这些化合物的药物组合物和将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明中的化合物特别适用于对抗各种细菌，包括抗药性菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
• Antibacterial agents
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US10947271B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The invention concerns agents with antibacterial activity, their production and use in the treatment of bacterial infections in animals, including man. The agents are derivatives of vancomycin-type antibiotics, of structure X—W-L-V, wherein X is hydrogen, acetyl or a lipophilic membrane-insertive element, W is a basic peptide or basic amino acid; L is a linking group and V is a glycopeptide moiety which inhibits peptidoglycan biosynthesis in bacteria.

  本发明涉及具有抗菌活性的制剂、其生产以及在治疗动物（包括人类）细菌感染中的应用。这些制剂是万古霉素类抗生素的衍生物，结构为 X-W-L-V，其中 X 是氢、乙酰基或亲脂性膜惰性元素，W 是碱性肽或碱性氨基酸；L 是连接基团，V 是糖肽分子，可抑制细菌的肽聚糖生物合成。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US20170204138A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention concerns agents with antibacterial activity, their production and use in the treatment of bacterial infections in animals, including man. The agents are derivatives of vancomycin-type antibiotics, of structure X—W-L-V, wherein X is hydrogen, acetyl or a lipophilic membrane-insertive element, W is a basic peptide or basic amino acid; L is a linking group and V is a glycopeptide moiety which inhibits peptidoglycan biosynthesis in bacteria.