2-<(吲哚-3-基甲基)氨基>苯并噻唑 | 101118-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-<(吲哚-3-基甲基)氨基>苯并噻唑
• 英文名称: 2-<(indol-3-ylmethyl)amino>benzothiazole
• 英文别名: N-((1H-indol-3-yl)methyl)benzo[d]thiazol-2-amine；3-(2-Benzthiazolyl)-aminomethylindol；benzothiazol-2-yl-indol-3-ylmethyl-amine；N-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 101118-19-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃S
• 分子量: 279.365
• InChiKey: FPSHISJSVJMPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(吲哚-3-基甲基)氨基>苯并噻唑 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到N-((1H-indol-3-yl)methyl)-N-benzylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Gramine-based structure optimization to enhance anti-gastric cancer activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104549
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-<(吲哚-3-基甲基)氨基>苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Gramine-based structure optimization to enhance anti-gastric cancer activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104549

文献信息

• Design, synthesis and antimycotic activity of (N-heteroaryl)arylmethanamines
  作者：Alberto Ballistreri、Alessandra Bottino、Giuseppe Musumarra、Rossella Fioravanti、Mariangela Biava、Giulio Cesare Porretta、Nicola Simonetti、Adelaide Villa

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199602)9:2<61::aid-poc748>3.0.co;2-r

  日期：1996.2
• 3-Aminomethylindoles and 2-(3-Indolyl)oxazolidines from Indole-3-aldimines. Some Observations on the Acetylation of Schiff Bases
  作者：GORDON N. WALKER、MIRIAM ANN MOORE

  DOI：10.1021/jo01061a039

  日期：1961.2
• Formation of (N-Heteroaryl)heteroarymethanamines from Heteroaromatic Aldehydes and Heteroaromatic Amines
  作者：Giuseppe Musumarra、Caterina Sergi

  DOI：10.3987/com-93-s109

  日期：——

  The reactions of heteroaromatic aldehydes with heteroaromatic amines show significant differences depending on the heteroaromatic moieties present both in the aldehydes and in the amines, giving imines (3) or [bis-(heteroarylamino)methyl]arenes (5). The direct formation of (N-heteroaryl)heteroarylmethanamines (4) is achieved by the Leuckart-Wallach reaction. Reaction conditions for the formation of amines (4) by NaBH4 reduction of imines (3) are also reported.