(E,5S,15R)-15-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4-oxohexadec-2-enoic acid | 259195-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,5S,15R)-15-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4-oxohexadec-2-enoic acid
• CAS: 259195-39-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆
• 分子量: 344.448
• InChiKey: ZMZIKNFSONIICK-FDYUBVLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,5S,15R)-15-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4-oxohexadec-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-O-(3-carboxypropionyl)-4-oxo-4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-undecadeoxy-D-glycero-L-glycero-(E)-2-hexadecano-1,15-lactone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Antibiotic (−)-A26771B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991282s
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (E,5S,15R)-15-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-4-oxohexadec-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Antibiotic (−)-A26771B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991282s

文献信息

• An Efficient Synthesis of Antibiotic (−)-A26771B
  作者：Yuichi Kobayashi、Hiroki Okui

  DOI：10.1021/jo991282s

  日期：2000.1.1