α-Methoxy-α-(1-hydroxycyclohexyl)-essigsaeuremethylester | 18912-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Methoxy-α-(1-hydroxycyclohexyl)-essigsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-methoxyacetate
• CAS: 18912-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: PHMFYBDXSQCVPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methoxy-α-(1-hydroxycyclohexyl)-essigsaeuremethylester 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 α-Methoxy-α-cyclohexenyl-(1)-essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  通过（1-氧环丙基）甲醇途径的环丁酮

  摘要：

  多种1-oxycyclopropyl结构的醇的，从α -烷氧基- α，通过reductinn和的方式β不饱和ketnnes和酯制备大多西蒙斯-史密斯所得α-alkoxyallyl醇的反应中，被示出为重新排列为上cyclobutanones酸处理（参见方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600102
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲氧基乙酸甲酯 、 环己酮 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LI, YINAN;WU, KEMEI;HUANG, LIANG, CHEMISTRY, 1984, N 12, 13-14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gross,H.; Freiberg,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 36, p. 246 - 251
  作者：Gross,H.、Freiberg,J.

  DOI：——

  日期：——