3-hydroxy-2-methyl-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid | 1379203-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methyl-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-2-methyl-2-thiophen-3-ylpropanoic acid
• CAS: 1379203-81-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: SJDAFCXBVYEBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophene-3-yl)allyl alcohol 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 2-isopropoxy-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3]azaphosphole 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 苯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-hydroxy-2-methyl-2-(thiophen-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  加氢甲酰化合成季碳中心

  摘要：

  报道了加氢甲酰化在合成季碳中心中的应用。高度取代的碳的合成是通过施加催化量的 1 来实现的。配体 1 通过与底物和催化剂共价且可逆地结合作为催化导向基团。导向基团策略的分子内性质加速了加氢甲酰化反应，使得反应在温和的温度（35-55 摄氏度）下进行，并具有出色的区域选择性（b:l > 94:6）。

  DOI：

  10.1021/ja1036226