4-bromo-2-fluoro-5-nitropyridine | 1335114-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-5-nitropyridine
• 英文别名: 4-Bromo-2-fluoro-5-nitropyridine
• CAS: 1335114-94-7
• 化学式: C₅H₂BrFN₂O₂
• 分子量: 220.985
• InChiKey: OANUOPPGHSTFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-fluoro-5-nitropyridine 、 苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-bromo-5-nitro-2-phenoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II

  摘要：

  该文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2的定义如本文所述，可用于治疗哺乳动物，包括人类中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。

  公开号：

  WO2013186666A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-5-氨基-2-氟吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 叔丁基锂 、 zirconium(IV) tert-butoxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-bromo-2-fluoro-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II

  摘要：

  该文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2的定义如本文所述，可用于治疗哺乳动物，包括人类中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。

  公开号：

  WO2013186666A1

文献信息

• Synthesis of ortho-substituted nitroaromatics via improved Negishi coupling conditions
  作者：Jamison B. Tuttle、Joseph M. Azzarelli、Bruce M. Bechle、Amy B. Dounay、Edelweiss Evrard、Xinmin Gan、Somraj Ghosh、Jaclyn Henderson、Ji-Young Kim、Vinod D. Parikh、Patrick R. Verhoest

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.083

  日期：2011.10

  We describe modified Negishi coupling conditions that allow improved access to ortho-nitrophenylalanine derivatives. These useful amino acid intermediates can be further elaborated into biologically active lactams and cyclic hydroxamic acid targets.

  我们描述了改良的Negishi偶联条件，可以改善对邻硝基硝基苯丙氨酸衍生物的访问。这些有用的氨基酸中间体可以进一步加工成具有生物活性的内酰胺和环状异羟肟酸靶标。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150175603A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 , Z 1 , and Z 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，Y1，Z1和Z2如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013186666A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R 2, X1, Y1, Z1, and Z2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  该文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2的定义如本文所述，可用于治疗哺乳动物，包括人类中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。