2,4-diphenoxyuracil | 4725-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-diphenoxyuracil
• 英文别名: 2,4-Bis-(phenoxy)-pyrimidin；2,6-Diphenoxy-pyrimidin；2,4-diphenoxy-pyrimidine；2,4-Diphenoxy-pyrimidin；2,4-Diphenoxypyrimidine
• CAS: 4725-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: LLUGOATVEGVYDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)pyrimidin-4-yl]oxytriazolo[4,5-b]pyridine 、 苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到2,4-diphenoxyuracil
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中，该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面，本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。

  公开号：

  US20090291971A1

文献信息

• JOJIMA TERUOMI; TAKESHIBA HIDEO; KINOTO TAKAO; KONDO YASUHIKO, ANNU. REPT. SANKYO RES. LAB., 1980, 32, 114-120
  作者：JOJIMA TERUOMI、 TAKESHIBA HIDEO、 KINOTO TAKAO、 KONDO YASUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• JPH0640813A
  申请人：——

  公开号：JPH0640813A

  公开（公告）日：1994-02-15
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20080227937A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
• US7605215B2
  申请人：——

  公开号：US7605215B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20090291971A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to processes for the preparation of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.

  本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中，该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面，本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。