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3-[2-(Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)pyrimidin-4-yl]oxytriazolo[4,5-b]pyridine | 1147704-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)pyrimidin-4-yl]oxytriazolo[4,5-b]pyridine
英文别名
——
3-[2-(Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)pyrimidin-4-yl]oxytriazolo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
1147704-54-8
化学式
C14H8N10O2
mdl
——
分子量
348.283
InChiKey
GRFYNLIAJFGQAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    649.3±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.85±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)pyrimidin-4-yl]oxytriazolo[4,5-b]pyridine4-甲氧基苯酚caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以69%的产率得到2,4-bis(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    摘要:
    本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中,该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面,本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。
    公开号:
    US20090291971A1
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文献信息

  • HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Mansour Tarek Suhayl
    公开号:US20090291971A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to processes for the preparation of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.
    本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中,该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面,本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。
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