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(+)-N-Boc-iso-duocarmycin SA | 1106759-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-N-Boc-iso-duocarmycin SA
英文别名
(+)-N-Boc-iso-DSA;10-O-tert-butyl 4-O-methyl (1R,12S)-7-oxo-3,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),4,8-triene-4,10-dicarboxylate
(+)-N-Boc-iso-duocarmycin SA化学式
CAS
1106759-21-0
化学式
C18H20N2O5
mdl
——
分子量
344.367
InChiKey
UAUAFLDBZMJDIS-LZVRBXCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(+)-N-Boc-iso-duocarmycin SA三氟甲磺酸 作用下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到6-(tert-butyl) 2-methyl (S)-4-hydroxy-8-(methoxymethyl)-7,8-dihydropyrrolo[2,3-e]indole-2,6(1H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-5-hydroxy-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate 在 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到(+)-N-Boc-iso-duocarmycin SA
    参考文献:
    名称:
    MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194
    作者:MacMillan, Karen S.、Nguyen, Trihn、Hwang, Inkyu、Boger, Dale L.
    DOI:——
    日期:——
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