2,4,4-d3-6,6-Dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 343866-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,4-d3-6,6-Dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2,4,4-trideuterio-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 343866-39-7
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 127.159
• InChiKey: KEYIROCHSRBPLS-AFBAWBIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-d3-6,6-Dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,4,4-d3-1-Allyl-1-methoxy-6,6-dimethyl-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  气相消除反应中的区域选择性：1,2 vs 1,4和烯丙酸离子vs dienide的形成

  摘要：

  氘标记的1-烯丙基-1-甲氧基-6,6-二甲基-2-环己烯（1），1-甲氧基-4,4-二甲基-1-乙烯基-2-环己烯（2）和已经研究了3-甲氧基-3-甲基-1-丁烯（3）。当1与氢氧化物（3.5：1）和甲醇盐（2.6：1）反应时，1,2-消除是有利的途径，但氟化物优选2：1消除1,4-消除。当使用酰胺和/或二甲酰胺时，在2和3的消除反应中，乙烯基质子的提取占主导地位，而氢氧化物在很大程度上有利于烷基质子的损失。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89006-c
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 重水 、 deuteroxyl 作用下， 生成 2,4,4-d3-6,6-Dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  气相消除反应中的区域选择性：1,2 vs 1,4和烯丙酸离子vs dienide的形成

  摘要：

  氘标记的1-烯丙基-1-甲氧基-6,6-二甲基-2-环己烯（1），1-甲氧基-4,4-二甲基-1-乙烯基-2-环己烯（2）和已经研究了3-甲氧基-3-甲基-1-丁烯（3）。当1与氢氧化物（3.5：1）和甲醇盐（2.6：1）反应时，1,2-消除是有利的途径，但氟化物优选2：1消除1,4-消除。当使用酰胺和/或二甲酰胺时，在2和3的消除反应中，乙烯基质子的提取占主导地位，而氢氧化物在很大程度上有利于烷基质子的损失。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89006-c

文献信息

• EDWARDS, O. E.;DIXON, J.;ELDER, J. W.;KOLT, R. J.;LESAGE, M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 14, 2096-2115
  作者：EDWARDS, O. E.、DIXON, J.、ELDER, J. W.、KOLT, R. J.、LESAGE, M.

  DOI：——

  日期：——