ethyl 2-(3-furylmethyl)benzoylacetate | 161181-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(3-furylmethyl)benzoylacetate
• CAS: 161181-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: WQETXBCREDHWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-furylmethyl)benzoylacetate 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(3-hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-2-buten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  普西帕松酮和14,15-二氢普西帕松酮的合成研究

  摘要：

  利用分子内迈克尔加成法作为关键步骤，丁烯内酯5，呋喃6和7已转化为二氧杂螺环化合物8、9、10和11，它们的杂环骨架构成了prehispanolone（2）以及14,15-的重要结构单元。二氢普hi烷酮（3）和（4）。通过使用类似的策略，将史帕诺龙（1）转换为2、3和4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00705-3
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-furylmethyl)benzoylacetate
  参考文献：
  名称：

  从组培诺酮模型研究和部分合成普萘普烷酮和14,15-二氢普萘普烷酮

  摘要：

  利用分子内迈克尔加成作为关键步骤，呋喃4已转化为dioxaspiro化合物5和6，它们的杂环骨架分别构成14,15-dihydroprehispanolone 3和prehispanolone 1的重要结构单元。通过使用类似的策略，将Hispanolone 2转换为3以及1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85325-8