benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 71672-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 71672-15-6
• 化学式: C₆₈H₇₀O₁₁
• 分子量: 1063.3
• InChiKey: FAJQIEXBXPLLGC-FSRATHDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到4-O-α-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation employing glycopyranosyl fluorides promoted by TiF₄ under mild conditions

  摘要：

  Glycopyranosyl fluorides are shown as efficient glycosyl donors by glycosylation of appropriate aglycon structures under mild conditions with Lewis acid catalysis in anhydrous ether or acetonitrile. Further direct reaction sequences gave naturally occurring disaccharide derivatives of biological interest.

  DOI：

  10.1080/07328303.2020.1837151
• 作为产物：
  描述：

  苄基6-O-苯甲酰基-2,3-二-O-苄基吡喃己糖苷 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-O-(N-methylacetimidoyl)-β-D-galactopyranose 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Application of the imidate procedure to α-d-galactosyltion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81040-x