3-(5-Chloropent-1-ynyl)quinoline | 178762-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-Chloropent-1-ynyl)quinoline
• CAS: 178762-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: ZLMABORXGXBTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-4-苯基吡啶盐酸盐 、 3-(5-Chloropent-1-ynyl)quinoline 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到3-[5-(3,6-Dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)-1-pentynyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基1-but-3-ynyl-4-phenyl-1,2,3,6-四氢吡啶类化合物作为潜在的抗精神病药：合成与构效关系。

  摘要：

  描述了具有多巴胺能活性的一系列新的芳基1-丁-3-炔基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶。通过合成类似物并评估其与多巴胺（DA）D2受体的亲和力和抑制啮齿动物的运动活性（LMA），研究了该系列的构效关系。碱性胺，炔烃链长和芳基是变化的。发现具有4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶和带有氢键取代基的被丁炔基链隔开的芳基的化合物具有最有效的多巴胺能活性。评估了几种在啮齿动物中对LMA抑制具有异常体内活性的化合物的其他药理活性，包括对其他DA受体亚型的结合亲和力以及对脑DA合成的影响，

  DOI：

  10.1021/jm950721m
• 作为产物：
  描述：

  5-(quinolin-3-yl)pent-4-yn-1-ol 在 咪唑 、 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-(5-Chloropent-1-ynyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基1-but-3-ynyl-4-phenyl-1,2,3,6-四氢吡啶类化合物作为潜在的抗精神病药：合成与构效关系。

  摘要：

  描述了具有多巴胺能活性的一系列新的芳基1-丁-3-炔基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶。通过合成类似物并评估其与多巴胺（DA）D2受体的亲和力和抑制啮齿动物的运动活性（LMA），研究了该系列的构效关系。碱性胺，炔烃链长和芳基是变化的。发现具有4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶和带有氢键取代基的被丁炔基链隔开的芳基的化合物具有最有效的多巴胺能活性。评估了几种在啮齿动物中对LMA抑制具有异常体内活性的化合物的其他药理活性，包括对其他DA受体亚型的结合亲和力以及对脑DA合成的影响，

  DOI：

  10.1021/jm950721m

文献信息

• Aryl 1-But-3-ynyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines as Potential Antipsychotic Agents:  Synthesis and Structure−Activity Relationships
  作者：Shelly A. Glase、Hyacinth C. Akunne、Thomas G. Heffner、Juan C. Jaen、Robert G. MacKenzie、Leonard T. Meltzer、Thomas A. Pugsley、Sarah J. Smith、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1021/jm950721m

  日期：1996.1.1

  compounds that were found to have exceptional in vivo activity in LMA inhibition in rodents were evaluated for additional pharmacological activity including binding affinities for other DA receptor subtypes as well as effects on brain DA synthesis, DA neuronal firing, and conditioned avoidance responding in squirrel monkeys.

  描述了具有多巴胺能活性的一系列新的芳基1-丁-3-炔基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶。通过合成类似物并评估其与多巴胺（DA）D2受体的亲和力和抑制啮齿动物的运动活性（LMA），研究了该系列的构效关系。碱性胺，炔烃链长和芳基是变化的。发现具有4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶和带有氢键取代基的被丁炔基链隔开的芳基的化合物具有最有效的多巴胺能活性。评估了几种在啮齿动物中对LMA抑制具有异常体内活性的化合物的其他药理活性，包括对其他DA受体亚型的结合亲和力以及对脑DA合成的影响，