(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-chloro-17-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diyl diacetate | 1191238-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-chloro-17-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diyl diacetate
• CAS: 1191238-60-4
• 化学式: C₃₃H₅₅ClO₄
• 分子量: 551.25
• InChiKey: XFAYNEABUUCORC-FGTAFYGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6β-epoxy-5β-sitostan-3β-ol acetate 、 乙酰氯 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-chloro-17-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  使用氧化锌从环氧化物中方便地合成氯醇：在 5,6-环氧谷甾醇中的应用

  摘要：

  使用催化量的 ZnO 作为可重复使用的催化剂，通过环氧化物与乙酰基/苯甲酰氯和 TMSCl 的开环，实现了受保护和未受保护的氯醇的有效合成。通过用乙酰氯对天然产物 5,6-环氧谷甾醇进行裂解，进一步扩展了 ZnO 的适用性。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:157–163, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20529

  DOI：

  10.1002/hc.20529