4-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺 | 76413-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺
• 英文名称: 4-methoxy-2,3-dihydro-1H-2-indenamine
• 英文别名: (+/-)-2-amino-4-methoxyindan；2-amino-4-methoxyindan；4-methoxyindan-2-amine；4-methoxy-indan-2-ylamine；4-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 76413-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD13190209
• 分子量: 163.219
• InChiKey: NHXLOUDLYDYZQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺 生成 (R)-2-amino-4-methoxyindan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and dopaminergic activity of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan

  摘要：

  A synthetic precursor to a potent dopaminergic agonist, (RS)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan, has been resolved by classical recrystallization procedures, and the absolute configurations of the enantiomers have been established by X-ray crystallographic analysis. The enantiomers were converted by literature procedures into (R)- and (S)-1. (R)-1 was approximately 100 times as potent as (S)-1 in an assay for dopamine agonist effect in the isolated cat atrium.

  DOI：

  10.1021/jm00382a024
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 亚硝酸丁酯 、 硫酸 、 氢气 、 苄基三甲基氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 4-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and dopaminergic activity of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan

  摘要：

  A synthetic precursor to a potent dopaminergic agonist, (RS)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan, has been resolved by classical recrystallization procedures, and the absolute configurations of the enantiomers have been established by X-ray crystallographic analysis. The enantiomers were converted by literature procedures into (R)- and (S)-1. (R)-1 was approximately 100 times as potent as (S)-1 in an assay for dopamine agonist effect in the isolated cat atrium.

  DOI：

  10.1021/jm00382a024

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004080968A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。
• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。