5-Chloro-2-nitrophenyl 2-Thiazolyl Keton | 39254-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chloro-2-nitrophenyl 2-Thiazolyl Keton
• 英文别名: (5-chloro-2-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl-methanone；(5-Chloro-2-nitrophenyl)-(1,3-thiazol-2-yl)methanone
• CAS: 39254-67-6
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O₃S
• 分子量: 268.68
• InChiKey: JSENXNHSLRBQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-nitrophenyl 2-Thiazolyl Keton 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Amino-5-chlorphenyl-2-thiazolyl-keton
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯二氮卓LXVIII †。5-杂环取代的苯二氮杂酮

  摘要：

  包含2-噻唑基，5-异噻唑基，1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3，5-二甲基-4-异恶唑基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120109
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-nitrophenyl 2-Thiazolyl Keton
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯二氮卓LXVIII †。5-杂环取代的苯二氮杂酮

  摘要：

  包含2-噻唑基，5-异噻唑基，1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3，5-二甲基-4-异恶唑基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120109

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20080161345A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节各种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫性疾病。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110201610A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节多种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫疾病。
• [EN] ARYL SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES ARYLE
  申请人：CHEMOCENTRYX

  公开号：WO2005113513A3

  公开（公告）日：2006-04-20
• KALISH R.; BROGER E.; FIELD G. F.; ANTON T.; STEPPE T. V.; STERNBACH L. H+, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 49-57
  作者：KALISH R.、 BROGER E.、 FIELD G. F.、 ANTON T.、 STEPPE T. V.、 STERNBACH L. H+

  DOI：——

  日期：——